2020年12月18日-20日，“2020年中藥質(zhì)量與安全風險防控論壇暨中國中藥協(xié)會中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會、中藥數(shù)字化專業(yè)委員會學術(shù)年會”在海口成功舉辦。

會議邀請了國家藥品監(jiān)督管理局、中國中藥協(xié)會、中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心、中國科學院植物研究所、安徽省藥品審評查驗中心等主管部門領(lǐng)導，各省市藥品監(jiān)督管理人員、藥品檢驗檢測研究機構(gòu)專家，以及中藥種植/養(yǎng)殖、加工生產(chǎn)、研究開發(fā)、流通使用等全產(chǎn)業(yè)鏈600余位嘉賓共聚本次論壇。作為協(xié)辦單位，公司總經(jīng)理李龍、副總經(jīng)理李玲等出席此次論壇。

從左到右依次為李龍、魏鋒、馬雙成、李玲

本次論壇設(shè)大會主題報告及中藥材飲片、中成藥、中藥數(shù)字化及智能制造、醫(yī)院藥學及全國膠類中藥質(zhì)量保障及產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇等分會場報告。論壇主要內(nèi)容包括：《藥品管理法》權(quán)威宣講解讀；《中國藥典》2020年版重點亮點詳解及關(guān)鍵問題分析；2019—2020年全國中藥質(zhì)量報告（包括中藥材及飲片、中成藥質(zhì)量情況介紹）；中藥數(shù)字標本平臺和數(shù)字化標準物質(zhì)研究進展；中藥智能制造及智能檢驗新技術(shù)進展；配方顆粒質(zhì)量控制及國家標準工作進展；中藥飲片主要風險品種及質(zhì)量風險防控；中成藥質(zhì)量問題及風險防控；中藥材國際貿(mào)易市場情況分析研討等。

公司總經(jīng)理李龍被聘任為中國中藥協(xié)會中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會副主任委員，副總經(jīng)理李玲被聘任為中國中藥協(xié)會中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會委員。

《中華人民共和國藥品管理法》已實施一年、《中國藥典》2020年版即將實施，藥品研發(fā)、注冊審批、加工生產(chǎn)、市場監(jiān)管等系列新政策、新規(guī)范、新標準陸續(xù)出臺，中藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級之機，論壇內(nèi)容豐富，涉及面廣，為中藥研究、生產(chǎn)、流通、使用等單位掌握中藥產(chǎn)業(yè)政策法規(guī)，了解我國中藥行業(yè)的總體質(zhì)量狀況及控制手段，關(guān)注數(shù)字化技術(shù)在中藥行業(yè)在種植、加工、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的應(yīng)用，增強質(zhì)量風險意識及優(yōu)化風險防控方法，提升創(chuàng)新意識，用數(shù)字化、智能化技術(shù)推動中藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展等起到了重要的推動作用。

作為中藥生產(chǎn)企業(yè)，藥都集團將認真貫徹落實黨的十九大精神和習近平總書記關(guān)于食品藥品安全“四個最嚴”的要求，傳承精華、守正創(chuàng)新，為建設(shè)健康中國貢獻力量。

內(nèi)容整理自：中國中藥協(xié)會