2020年12月18日-20日，“2020年中藥質(zhì)量與安全風(fēng)險(xiǎn)防控論壇暨中國中藥協(xié)會(huì)中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會(huì)、中藥數(shù)字化專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)”在?？诔晒εe辦。

會(huì)議邀請(qǐng)了國家藥品監(jiān)督管理局、中國中藥協(xié)會(huì)、中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會(huì)、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心、中國科學(xué)院植物研究所、安徽省藥品審評(píng)查驗(yàn)中心等主管部門領(lǐng)導(dǎo)，各省市藥品監(jiān)督管理人員、藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究機(jī)構(gòu)專家，以及中藥種植/養(yǎng)殖、加工生產(chǎn)、研究開發(fā)、流通使用等全產(chǎn)業(yè)鏈600余位嘉賓共聚本次論壇。作為協(xié)辦單位，公司總經(jīng)理李龍、副總經(jīng)理李玲等出席此次論壇。

從左到右依次為李龍、魏鋒、馬雙成、李玲

本次論壇設(shè)大會(huì)主題報(bào)告及中藥材飲片、中成藥、中藥數(shù)字化及智能制造、醫(yī)院藥學(xué)及全國膠類中藥質(zhì)量保障及產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇等分會(huì)場(chǎng)報(bào)告。論壇主要內(nèi)容包括：《藥品管理法》權(quán)威宣講解讀；《中國藥典》2020年版重點(diǎn)亮點(diǎn)詳解及關(guān)鍵問題分析；2019—2020年全國中藥質(zhì)量報(bào)告（包括中藥材及飲片、中成藥質(zhì)量情況介紹）；中藥數(shù)字標(biāo)本平臺(tái)和數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究進(jìn)展；中藥智能制造及智能檢驗(yàn)新技術(shù)進(jìn)展；配方顆粒質(zhì)量控制及國家標(biāo)準(zhǔn)工作進(jìn)展；中藥飲片主要風(fēng)險(xiǎn)品種及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防控；中成藥質(zhì)量問題及風(fēng)險(xiǎn)防控；中藥材國際貿(mào)易市場(chǎng)情況分析研討等。

公司總經(jīng)理李龍被聘任為中國中藥協(xié)會(huì)中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會(huì)副主任委員，副總經(jīng)理李玲被聘任為中國中藥協(xié)會(huì)中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會(huì)委員。

《中華人民共和國藥品管理法》已實(shí)施一年、《中國藥典》2020年版即將實(shí)施，藥品研發(fā)、注冊(cè)審批、加工生產(chǎn)、市場(chǎng)監(jiān)管等系列新政策、新規(guī)范、新標(biāo)準(zhǔn)陸續(xù)出臺(tái)，中藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級(jí)之機(jī)，論壇內(nèi)容豐富，涉及面廣，為中藥研究、生產(chǎn)、流通、使用等單位掌握中藥產(chǎn)業(yè)政策法規(guī)，了解我國中藥行業(yè)的總體質(zhì)量狀況及控制手段，關(guān)注數(shù)字化技術(shù)在中藥行業(yè)在種植、加工、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的應(yīng)用，增強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)及優(yōu)化風(fēng)險(xiǎn)防控方法，提升創(chuàng)新意識(shí)，用數(shù)字化、智能化技術(shù)推動(dòng)中藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展等起到了重要的推動(dòng)作用。

作為中藥生產(chǎn)企業(yè)，藥都集團(tuán)將認(rèn)真貫徹落實(shí)黨的十九大精神和習(xí)近平總書記關(guān)于食品藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，傳承精華、守正創(chuàng)新，為建設(shè)健康中國貢獻(xiàn)力量。

內(nèi)容整理自：中國中藥協(xié)會(huì)