2020年11月12日-13日，由中國中藥協(xié)會中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會主辦，中國食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所、河北省藥品醫(yī)療器械檢驗研究院提供技術支持，藥都制藥集團股份有限公司、河北藺氏盛泰藥業(yè)有限公司、河北美威藥業(yè)股份有限公司、北京匯智華康醫(yī)藥技術有限公司承辦，安國市中藥協(xié)會協(xié)辦的“2020年新法規(guī)新標準下中藥材及飲片檢驗方法研討會”在安國市順利舉辦。來自各地藥檢所、醫(yī)藥企業(yè)、飲片企業(yè)等單位的240余人參加了此次研討會。

新版《藥品管理法》實施近一年以來，對于加強藥品監(jiān)督、促進行業(yè)發(fā)展、提升藥品質(zhì)量起到了巨大的推動作用。2020年版《中國藥典》也將于2020年12月30日正式實施。新法規(guī)新標準的推出，在加強公眾用藥安全和合法權益保障的同時，也對藥品生產(chǎn)企業(yè)特別是中藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理和檢驗單位的檢驗能力提出了更高的要求。

編輯：辦公室  王靜